UN TEST SÉROLOGIQUE ANTICORONAVIRUS DE ROCHE APPROUVÉ EN URGENCE PAR LA FDA AMÉRICAINE
ZURICH (Reuters) - L'entreprise pharmaceutique suisse Roche a annoncé dimanche avoir obtenu une autorisation d'utilisation en urgence de l'Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (FDA) pour son test sérologique Elecsys permettant de déterminer si une personne a été développé des anticorps contre le coronavirus.
Thomas Schinecker, directeur du département Diagnostics de Roche, ajoute que le laboratoire pharmaceutique entend plus que doubler ses capacités de production de ce test, actuellement de l'ordre de 50 millions par mois, pour les porter à plus de 100 millions par mois d'ici la fin de l'année.
Roche, qui produit aussi des tests moléculaires permettant d'identifier à un instant donné la présence ou non du virus, indique que son test sérologique, qui permet lui de savoir par recherche d'anticorps si une personne a été porteuse du SARS-CoV-2 même si elle ne l'est plus au moment du prélèvement, a un taux de précision supérieur à 99,8% et une sensibilité de 100%.
Le risque de "faux positif" ou de "faux négatif" est donc minime.
Des test sérologiques similaires ont été mis au point par d'autres compagnies comme Abbott Laboratories, Becton Dickinson ou bien encore l'italien DiaSorin.
Thomas Schinecker, à l'unisson de la communauté scientifique, indique cependant qu'on ne peut affirmer avec certitude qu'un individu ayant développé des anticorps contre le SARS-CoV-2 est immunisé contre toute infection future.
"Puisque ce virus n'est pas bien connu, on ne peut que formuler des hypothèses, mais apporter la preuve prendra plus de temps", dit-il. A cet égard, ajoute-t-il, "tester des gens sera crucial pour voir s'ils ont ou non développé une réelle immunité".
(John Miller avec Aakriti Bhalla à Bangalore; version française Henri-Pierre André)
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